Et slægtstræ er et diagram, der viser forekomsten og udseende af fænotyper af et bestemt gen eller organisme og dens forfædre fra den ene generation til den næste, mest almindeligt for mennesker, hunde, og væddeløbsheste.,
Eksempel på en stamtavle diagram ved hjælp Anetavle nummerering
ord stamtavle er en forvanskning af det Anglo-Normanniske fransk pé de grue eller “crane’ s mund”, enten fordi den typiske linjer og split linjer (hver split, der fører til forskellige afkom af den ene forælder linje) ligne de tynde ben og fod af en kran eller fordi sådan en mark blev brugt til at betegne succession i slægtstræer.
en stamtavle resulterer i præsentationen af familieoplysninger i form af et let læseligt diagram., Det kan simpelthen kaldes som et “stamtræ” stamtavler bruger et standardiseret sæt symboler, firkanter repræsenterer mænd og cirkler repræsenterer kvinder. Stamtavle konstruktion er en familie historie, og detaljer om en tidligere generation kan være usikre som erindringer falme. Hvis personens køn er ukendt, anvendes en diamant. En person med den pågældende fænotype er repræsenteret af et udfyldt (mørkere) symbol. Hetero .ygoter, når de kan identificeres, er angivet med en skygge prik inde i et symbol eller et halvt fyldt symbol.forhold i en stamtavle vises som en række linjer., Forældre er forbundet med en vandret linje, og en lodret linje fører til deres afkom. Afkomene er forbundet med en vandret sibship linje og opført i fødselsrækkefølge fra venstre mod højre. Hvis afkomene er tvillinger, vil de blive forbundet med en trekant. Hvis et afkom dør, vil dets symbol blive krydset af en linje. Hvis afkomene stadig er født eller aborteret, er det repræsenteret af en lille trekant.
hver generation identificeres ved et romertal (i, II, III osv.), og hvert individ inden for samme generation identificeres ved et arabisk tal (1, 2, 3 osv.)., Analyse af stamtavlen ved hjælp af principperne om Mendelian Arv kan afgøre, om et træk har et dominerende eller recessivt arvsmønster. Stamtavler er ofte konstrueret efter et familiemedlem ramt af en genetisk lidelse er blevet identificeret. Denne person, kendt som proband, er angivet på stamtavlen med en pil. Disse ændringer kan forekomme årligt eller månedligt.,
-
I en Y-forbundet lidelse, kun mænd kan blive påvirket. Hvis faderen påvirkes, vil alle Sønner blive påvirket. Det springer heller ikke over en generation.
-
I mitokondrie sygdomme det er kun bestået, hvis moderen er påvirket., Hvis moderen er påvirket, vil alle Afkom blive påvirket. Hvis faderen er berørt, giver han det ikke videre til sit afkom.
-
I en autosomal recessiv lidelse, begge forældre ikke kan udtrykke de træk, men hvis begge er bærere, deres afkom kan udtrykke træk. Autosomale recessive lidelser springer typisk over en generation, så berørte afkom har typisk upåvirkede forældre., Med en autosomal recessiv lidelse er både mænd og kvinder lige så tilbøjelige til at blive påvirket.
-
Autosomal dominant lidelser må ikke springe en generation, så påvirket afkom har ramt forældre. En forælder skal have lidelsen for dens afkom at blive påvirket. Både mænd og kvinder er lige så tilbøjelige til at blive påvirket, så det er en autosomal lidelse.,
-
I en X-bundet recessiv lidelse, mænd er mere tilbøjelige til at blive påvirket end hunnerne. Berørte Sønner har typisk upåvirkede mødre. Faderen skal også blive påvirket for at datteren skal blive påvirket, og moderen skal blive påvirket eller en bærer for datteren at blive påvirket. Forstyrrelsen overføres heller aldrig fra far til søn. Kun kvinder kan være bærere for lidelserne., Rec-bundne recessive lidelser springer også typisk over en generation.
-
I en X-bundet dominant sygdom, hvis faderen er påvirket alle døtre vil blive berørt, og ingen sønner vil blive berørt. Det springer ikke over en generation, og hvis moderen er berørt, har hun 50% chance for at overføre den til hendes afkom.
