Upíří Syndrom
Ne, Upír Syndrom, neznamená, že doslova proměnit v upíra, ale skutečné onemocnění je stále dost příšerný. Upíří choroba neboli porfyrie se zabývá abnormalitou v chemických látkách souvisejících s červenými krvinkami. Mezi příznaky patří deformity kůže. Jiné typy mohou také ovlivnit nervový systém., Protože některé z těchto příznaků jsou spojeny s upíří kulturou, vznikl název upíří nemoc. Velmi málo lidí trpí onemocněním.
Parry-Romberg Syndrom
Jen asi 4 z 1 milionu lidí trpí Parry–Romberg syndrom, který obvykle dopady na ženy ve věku 15. Tento stav je známý pro kožní deformity s částí kůže, která se zmenšuje nebo degeneruje., O skutečné příčině onemocnění se mezi vědci stále diskutuje. MRI se používá k určení, zda má pacient Parry–Rombergův syndrom. Nebude to vždy mít vliv na kůži pacienta, jen jeho části.
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom
Přemýšlejte o Hutchinson-Gilford progeria syndrom jako Benjamin Button syndrom, ale pozpátku. Děti s touto chorobou končí stárnutím rychlým tempem., Malé děti by mohly v krátké době najednou vypadat jako starší občan. Existují vývojové problémy týkající se pomalého růstu, které mohou nastat. Pacienti také trpí náhlou ztrátou vlasů, ztrátou sluchu a osteoartrózou. Zatím neexistuje žádný lék, ale lékaři jsou schopni používat léky ke zmírnění určitých příznaků.
Voda Alergie
ze všech alergií na světě, musí to být problematické vody alergie., Vodní alergie nebo Aquagenní kopřivka znamená, že se pacient nemůže dostat do kontaktu s vodou. Pokud ano, mohou vyvinout bolestivou reakci. S tím je velmi obtížné žít, zejména s ohledem na to, že většina planety je vyrobena z vody. V současné době neexistuje lék na tuto nemoc.,
Vlkodlak Syndrom
Vlkodlačí syndrom, nebo Hypertrichóza, je genetická porucha týkající se nadměrný růst vlasů v určitých místech, kde by se opravdu neměly žádné vlasy. Někteří lidé se rodí s tímto syndromem a jiní se náhle rozvíjejí později v životě. Zatímco nemoc je známá tím, že lidé vypadají jako vlkodlak, existují i další příznaky. Někteří pacienti údajně přijdou o zuby., Jen hrstka lidí s onemocněním vykazuje nejhorší příznaky.
Mikrocefalie
Mikrocefalie je choroba, která postihuje novorozence. To je stav, ke kterému dochází, když dítě trpí sníženým vývojem mozku, takže jejich hlavy vypadají menší. Kromě fyzické deformity existují i další příznaky týkající se vývojových problémů. Lékaři mohou poskytnout podpůrnou péči,ale zatím neexistuje lék., Navzdory problémům s mozkem má většina dětí s mikrocefalií normální inteligenci.
Tree Man Syndrom
stav, který změní člověka do „stromový muž“ není nikdy dobrá věc. Známý jako Epidermodysplasia verruciformis, toto genetické onemocnění kůže často za následek šupinaté macules a pupínky na nohou a rukou. Lidé se syndromem Tree Man jsou často zranitelní lidskými papilomaviry., Dobrou zprávou je, že je to velmi vzácné a malé procento lidí se někdy nakazilo nemocí. V současné době však pro pacienty neexistuje žádný lék.
Argyrie
Pokud vidíte, lidé s fialovou nebo stříbrnou kůži, to by mohlo být, protože Argyrie. Toto onemocnění zahrnuje zvýšenou expozici chemickým sloučeninám, které vedou k abnormální barvě kůže. Jedním z důvodů onemocnění je vystavení těmto sloučeninám ve vzduchu a ve vodě., Nedávný vývoj v oblasti životního prostředí snížil pravděpodobnost zachycení této nemoci. Někteří lidé tomu říkají syndrom modrého muže, i když pacienti vypadají fialověji než modří.
Stoneman Syndrom
Stoneman Syndrom, nebo Fibrodysplasia ossificans progressiva, zahrnuje genetické mutace se svalů a kostí. Pacienti, kteří utrpí zranění, mohou mít své klouby trvale zmrazené bez možných pohybů., Na celém světě existuje pouze několik stovek případů onemocnění. Je přezdíván Stonemanův syndrom kvůli kostem, které se mění v kamennou látku. Bez současné léčby se vědci snaží jednou provždy vyřešit způsob, jak nemoc ukončit.
Elefantiáza
Lidé s masivní otok kolem jejich nohou může trpět z toho, co se nazývá Elefantiáza. Onemocnění postihuje především lymfatické uzliny a lymfatické cévy pacienta., S méně než 1000 případy ročně se považuje za vzácné onemocnění. Šíří se infikovanými komáři. Na rozdíl od jiných vzácných onemocnění existuje skutečně lék na místě. Existují léky vytvořené, které mohou zabít parazity z nemoci, pokud jsou užívány pravidelně.
Cotard Delusion
Cotard Delusion je velmi vzácné onemocnění, které většina lidí nejsou vědomi. Pacient trpí závažným duševním onemocněním, které zahrnuje víru v některé přitažené za vlasy., Ti, kteří mají Cotardovu iluzi, by mohli skutečně věřit, že jsou již mrtví, nebo duch, nebo že jsou imaginární. Dokonce věří, že nemají žádné orgány. Léky a terapie mohou být použity k pomoci pacientům překonat toto onemocnění. je pojmenován po neurologovi Julesovi Cotardovi.
Syndrom Cizí Ruky
Omlouváme se cizí nadšenci, ale tato nemoc nemá nic společného s Ufo. Je to neurologický stav, který trpí jen několik lidí., U syndromu cizí ruky se pacienti domnívají, že jejich vlastní končetiny působí způsobem, který je mimo jejich kontrolu. Většina pacientů říká, že jejich levé ruce jsou končetiny, které neovládají. Je spojena s jinými neurologickými poruchami. Mohlo by se to stát i pacientům, kteří nedávno podstoupili velkou operaci mozku.
Syndrom Cizího Přízvuku
Tam byly pouze 62 hlášeny případy syndrom Cizího přízvuku v minulém století, ale většina lidí jsou obeznámeni s touto vzácnou nemocí., Ti, kteří mají syndrom cizího přízvuku, najednou získají schopnost mluvit cizím přízvukem. Například Američan najednou mluví s britským přízvukem. O příčině tohoto stavu se stále diskutuje mezi vědci. Je však možné, že hlavní trauma hlavy může být jedna věc, která způsobuje, že k ní dojde.
Lví Obličej Syndrom
Také známý jako Leontiasis, Lev tvář syndrom zahrnuje přemnožení obličejové a lebeční kosti., I když se nezměníte na skutečného lva, někteří lidé říkají, že pacienti vyvíjejí tvář, která je v přírodě podobná lvu. Po pravdě řečeno, Lion face syndrom není skutečná nemoc. Místo toho je to příznak jiného dědičného onemocnění kůže. Zatím neexistuje žádný lék, ale vědci stále hledají možnou léčbu jednoho dne.
Syndrom Alenky v říši Divů
Pokud jste velký fanoušek Alenky v říši Divů, možná si myslíte, že tato podmínka je součástí příběhu., Ale ve skutečnosti je to vážný neuropsychologický stav, který je velmi vzácný. Pacienti se syndromem Alenky v říši divů mají všechny typy zkreslení velikosti a problémů s vnímáním. Vědci se domnívají, že tento stav pramení ze silných bolestí hlavy nebo použití určitých léků na změnu mysli. U pacientů může dojít k deformacím několikrát denně bez varování.,
Proteus Syndrom
Pokud jste obeznámeni s řeckého boha Protea, pak víte, že on by mohl změnit své tělo. To popisuje Proteusův syndrom, který zahrnuje přerůstání tkání na těle někoho. Na celém světě bylo jen asi 200 případů, z toho 100 lidí, kteří jsou stále naživu. Existuje také určitá naděje pro pacienty, protože vědci v současné době testují lék, který by pro něj mohl být lékem.,
Syndrom Explodující Hlavy
nebojte se, nikdo hlava se chystala vybuchnout tady. Místo toho, toto onemocnění v neurologické povahy. Při syndromu explodující hlavy se pacient domnívá, že v hlavě slyší hlasité zvuky výbuchu. Je zřejmé,že to může být obtížné žít. Je to vzácný problém. Vědci zatím nenašli příčinu, ale myslí si, že stres a úzkost mohou být dvě z největších příčin.,
Nekrotizující fasciitis
Nekrotizující fasciitis je maso jíst onemocnění. Bakterie budou jíst maso pod kůží a bude to vypadat odbarvené. Asi 20 000 lidí ve Spojených státech trpí nekrotizující fasciitidou. Pacienti mohou také trpět vysokou horečkou nebo zimnicí. Pro pacienty jsou k dispozici dvě formy léčby. První léčba zahrnuje IV antibiotika., Pokud to nefunguje, chirurgie je také možností, jak pomoci odstranit mrtvou kůži.
Kuru Nemoc
Kuru je extrémně vzácné onemocnění. U Kuru způsobuje infekční protein pacientům masivní neurologické poškození. Pacienti mohou také zaznamenat náhodné výbuchy smíchu. Kuru byl před lety populárnější, protože byl údajně předán kmenem Papua-Nová Guinea, který praktikoval kanibalismus. Nemoc, jak se přenáší, když lidé jedí lidské mozky., S menším kanibalismem na světě bylo méně lidí schopno šířit nemoc.
Von hippel-lindau syndrom
Von hippel-lindau syndrom je vzácné onemocnění, které zahrnuje nádory objevují v různých orgánech v různých časech. Některé nádory mohou být benigní a jiné mohou být maligní. jedná se o dědičné onemocnění, které je způsobeno mutovaným genem., Pacienti, kteří mají toto vzácné onemocnění, mohou také trpět bolestmi hlavy, závratě, problémy s chůzí a dalšími stavy. I když na to neexistuje žádný lék, lékaři jsou schopni poskytnout úlevu pacientům, kteří ji mohou včas odhalit.
na světě existuje mnoho nemocí, které lidé trpí. Někteří mohou být horší než jiní, ale všichni nejsou v mnoha ohledech vítáni.
několik z těchto onemocnění není tak dobře známo, protože nenarazí příliš mnoho lidí. A když je nemoc tak vzácná, několik případů se stává velmi zajímavým.,
co se stane, když má člověk vzácné onemocnění? No, pravděpodobně existuje jen málo lidí, kteří by se s tímto problémem mohli spojit. Ale to je jen špička ledovce. Se vzácnými nemocemi přichází velmi málo výzkumu při objevování jeho příčiny. To znamená, že většina z těchto onemocnění nemá lék a že ten, kdo trpí, se pravděpodobně uvízne s onemocněním po celý život.
Některé z těchto vzácných onemocnění mohou lidé vypadat divně, když někdo dokáže chovat velmi divně. Tyto nemoci zní fiktivně, ale jsou velmi skutečné., Jediný důvod, proč o nich někteří nikdy neslyšeli, je ten, že existuje jen několik případů každé nemoci.
slyšeli jste někdy o vlkodlačím syndromu? A co syndrom explodující hlavy? A víte vůbec, na co se vztahuje syndrom stromového muže?
zde je 20 nejvzácnějších onemocnění na světě. Většina z nich ještě nemá lék, ale doufejme, že jednoho dne najdou.
viz nyní: 30 Gadgets a Tech dárky pro Den otců 2018, že táta bude myslet, jsou Rad