Obrázek copyright Peter Julian

rutinní otázku svého lékaře o menstruaci nastavit Keňan Peter Julian, nyní 29, dolů na cestu, která vedla ji, aby zjistil, že se narodila bez dělohy, čípku nebo pochvy. O dvanáct let později sdílela svůj příběh s Anne Ngugiovou z BBC.,

narodil jsem se s stav nazývaný Mayer-Rokitansky-Küster-hauserův syndrom (MRKH), kde budete mít žádné dělohy nebo pochvy, a můžete také najít sami jen s jednou ledvinou.

žena, která má MRKH, nemůže nikdy dostat období.

nemám dělohu, takže jsem nikdy neměl období. To je normální, co vím, necítím se z toho špatně.

lidé mají různé pocity o tom, kdo jsem.

„mohou říkat, co chtějí“

někdo mi řekl, že bych měl jít někam, abych se modlil.,

jiná osoba řekla, že protože pocházím z Ukambani, měla s tím moje babička něco společného.

mohou říkat, co chtějí, ale záleží na tom,jak to vezmu. Kdybych je měl poslouchat, začalo by mě to ovlivňovat a začal bych si myslet, že to, co říkají, je pravda.

zjistil jsem, že jsem měl syndrom, když jsem byl 17letý student školy.

šel jsem do nemocnice, protože jsem měl problém s nohama, které byly oteklé. První věc, kterou se mě lékař zeptal, bylo, když jsem naposledy měl své období. Nikdy jsem žádnou neměl.,

provedli skenování. První obrázek ukázal, že můj reprodukční trakt byl zvenčí uzavřen.

prošel jsem operací, abych ji otevřel, což nebylo úspěšné.

měl jsem další skenování, které ukázalo, že nemám dělohu ani vagínu, a to bylo, když mi byla diagnostikována MRKH.

plakal jsem první den a druhý den a třetí, ale pak jsem pokračoval. Bylo mi teprve 17 a poměrně málo, takže mou prioritou bylo vrátit se do školy.,

byl jsem v nemocnici s matkou, mým jediným rodičem a diagnóza ji šokovala. Myslím, že jako rodič existovaly otázky, které si musela položit, v podstatě přemýšlela, jestli udělala něco špatného.

„nechtěl jsem operaci“

Když jsem studoval biologii, pochopil jsem, co doktor říká poprvé.

řekl jsem jí, že v tu chvíli nechci projít operací, protože jsem se chtěl vrátit do školy, abych dokončil své vzdělání.

o deset let později jsem se vrátil do nemocnice a měl úspěšnou operaci.,

typ MRKH, který jsem měl na mysli, že jsem neměl vagínu, žádné lůno a mám pouze jednu ledvinu. Můj vaginální kanál tam nebyl a musel být vytvořen.

můj život je normální, protože MRKH nezasahuje do toho, jak chci žít. Ale pro některé je to emocionálně znepokojující a lidé možná budou muset jít k psychologovi, aby tento stav přijali.

Když si uvědomíte důsledky stavu, který máte, musíte zapomenout na porod dětí.

MRKH syndrom., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Zdroj: Zdroj: NHS, Obrázek: otazník

jsem měl čtyři skeny a ne vaječníky byly nalezeny, tak i získávání vajíček pro IVF nemůže být provedeno.

musíte přijmout způsob, jakým jste. Ale uvědomit si, že nejste jako jiné ženy, je obtížné, potřebujete někoho, s kým můžete mluvit.

potkal jsem zde v Keni mnoho lidí s podmínkou a sdílíme naše zkušenosti. Přijal jsem svůj stav brzy a přijal jsem sám sebe, takže jsem v pořádku.,

vysvětlování partnerovi

byl jsem ve vztazích. Ale nenechám věci jít příliš daleko, než se s nimi posadím a dám jim vědět o mém stavu.

pokud ji chtějí přijmout, přijmou ji. Ale víte, lidské bytosti jsou jen lidské bytosti.

velké procento lidí, které jsem řekl, odešlo. Jiní mě obviňují ze lži, myslí si, že to říkám, abych je vyhnal.

právě teď nejsem ve vztahu, ale je to všechno, co Bůh dělá.,

pokud jde o sex, měl jsem operaci k rekonstrukci vaginálního kanálu v roce 2018, takže je to něco přes rok a nejsem připraven na sex.

ani já nejsem připraven se oženit. Kdybychom chtěli mít děti, mohli bychom adoptovat.

trvalo mi nejméně 10 let, než jsem se rozhodl sdílet svůj příběh s veřejností.

existují lidé, kteří nerozumí tomu, co je MRKH, a chci zvýšit povědomí.,

Obrázek copyright Peter Julian
titulek Obrázku Julian Peter má podpůrnou skupinu, kde lidé naslouchají a pomáhají si navzájem

za Prvé, radím rodičům, kteří mají děti takový stav není přijmout operaci, když vaše dítě je mladý.

ať se to stane poté, co vyrostou, když to pochopí, protože postup je komplikovaný a dlouhý.

rady rodičům

je to bolestivé a dítě nemusí pochopit, co se děje.,

jako rodič také provádějte svůj výzkum, takže když se vaše dcera dozví o stavu, jste připraveni pomoci bojovat proti stigmatu, kterému budou čelit.

mám podpůrnou skupinu a slyšel jsem od lidí se všemi druhy výzev.

existují ti, kteří jsou ženatí, a jejich tcháni kladou požadavky na děti. Je tu jedna žena, která jí zeť řekla, že je muž.

takže posloucháme a povzbuzujeme. Důležité je pomáhat si navzájem, protože tato cesta může být obtížná.,

možná Budete chtít sledovat:

Video titulek lůno transplantace by být „absolutní dar“ pro Sophie Lewis, kdo má MRKH smyslu, že se narodila bez dělohy

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *