Na povrchu, koncept se jeví jako ne-nasnadě: vzorek krve nebo slin, může poskytnout vodítko, aby se vaše tělo genetické vady, silniční mapa předpovídání budoucích problémů, od Alzheimerovy choroby až po rakovinu.
více z Michiganu: přihlaste se k odběru našeho týdenního newsletteru
ale do praxe je genetické testování jemnější.,
výsledky, po tom všem, nemusí být to, co pacienti chtějí slyšet — zejména proto, že může odhalit dědičné mutace, která staví sami nebo jejich děti v ohrožení. A protože každý rodič přispívá 50 procent k DNA dítěte, dva sourozenci mohou mít různé výsledky testů.
„věda se snadno zpracovává; emocionální složka není,“ říká Rajani Aatre, M. S., M.Sc,, genetický poradce na University of Michigan Frankel kardiovaskulární centrum.
“ řekněme, že zjistíte, že vaše dítě má něco, protože jste ho předali., Bez ohledu na to, jak moc to intelektualizujete, nemůžete nikdy slevit, že pocit odpovědnosti nebo viny vás neovlivní.“
stále podle ní existuje moc ve znalostech: umožňuje příjemcům být aktivní o svém vlastním zdraví — a pomoci určit, zda jsou ohroženi další členové rodiny.
a jak roste povědomí o genetických mutacích, testovací mechanismy se staly rychlejšími, levnějšími a přesnějšími.
„je to prostě explodovalo,“ říká Aatre. „Druh testů, které dnes máme, nebyl ani možný před 20 lety.,“
ale rozhodnutí o zkoušce, poznamenává, by nemělo být provedeno lehce. Proto většina lidí nejprve potřebuje doporučení svého lékaře primární péče.
setkají se také s certifikovaným genetickým poradcem, který vysvětlí proces a mnoho úvah, které přicházejí s podrobnou analýzou.
„Většina lidí, jakmile je zřejmé, že, chceš to dělat,“ říká Aatre, který vysvětlil některé výhody a nevýhody genetické testování se diskutuje s pacienty: