Hypervolemia systém léčby nets schválení FDA

PŘIDAT TÉMA K UPOZORNĚNÍ E-mailem

Obdrží e-mail, když jsou nové články zveřejněny na

uveďte, Prosím, vaši e-mailovou adresu obdrží e-mail, když jsou nové články zveřejněny .,

Přihlásit

PŘIDÁNO NA E-mail UPOZORNĚNÍ

Jste úspěšně přidán do vašeho upozornění. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění

úspěšně jste přidali do svých výstrah. Po zveřejnění nového obsahu obdržíte e-mail.
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Zpět na Healio

nebyli jsme schopni zpracovat váš požadavek. Zkuste to prosím znovu později. Pokud budete mít i nadále tento problém, obraťte se na customerservice@slackinc.,KOMA.
Zpět na Healio

CHF Řešení, oznámila, že FDA schválila jeho ultrafiltrace zařízení pro léčbu hypervolemia u dospělých a pediatrických pacientů, kteří váží 20 kg nebo více.

konzola (Aquadex SmartFlow, CHF Solutions) je indikována k odstranění přebytečné tekutiny od pacientů s hypervolemií, jinak známou jako přetížení tekutin. Konzola je indikována pro použití až 8 hodin-nebo více u hospitalizovaných pacientů-když hypervolemie nereaguje na lékařskou péči nebo diuretika.,

„Pro mnoho typů dětských pacientů, k dispozici terapie vyžadují velmi vysoké relativní mimotělní krevní objem, což může být náročné,“ Stuart Goldstein, MD, profesor pediatrie a ředitel Centra pro Akutní Péči Nefrologie v Cincinnati dětské Nemocnice Medical Center, uvedl v tiskové zprávě. „Systém Aquadex SmartFlow nám umožňuje zahájit terapii s vynikající hemodynamickou stabilitou díky nízké mimotělní hodnotě 35 ml. Funkce monitorování hematokritu navíc pomáhá pečovatelům udržovat u svých pacientů odpovídající rovnováhu tekutin.,“

podle retrospektivní multicentrické studie zveřejněné v klinickém časopise Americké nefrologické společnosti bylo 32 dětských pacientů s hypervolemií o hmotnosti přes 20 kg léčeno konzolou Aquadex a 97% přežilo až do konce léčby.

„Se souhlasem Aquadex SmartFlow, tradičně využívaných dětských pacientů bude mít prospěch z ultrafiltrace terapie, která má pozitivní klinické výsledky a má silný zájem z dětské nemocnice,“ John Erb, předseda představenstva a generální ŘEDITEL CHF Řešení, píše se ve zprávě., „FDA clearance pro pediatrické pacienty je významným milníkem pro společnost a výsledkem silného provedení od našeho týmu.“

Reference:

Menon s, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2020; doi:10.2215 / CJN.03240319.

zveřejnění: Goldstein uvádí, že je konzultantem pro řešení CHF. Erb je zaměstnancem CHF Solutions.,