co je histiocytóza Langerhansových buněk (LCH)?

histiocytózy z Langerhansových buněk (LCH) je vzácné onemocnění, které nastane, když má dítě příliš mnoho z určitého typu buněk tzv. Langerhansových buněk. Tyto buňky jsou obvykle v kůži a pomáhají bojovat proti infekci a zničit cizí látky v těle. V LCH se další Langerhansovy buňky šíří krví a hromadí se v určitých částech těla, kde mohou poškodit tkáň nebo vytvářet nádory.,

V LCH se Langerhansovy buňky obvykle hromadí v kostech, ale mohou se také hromadit v kůži, lymfatických uzlinách, játrech, slezině, plicích nebo mozku. Vědci se neshodují na tom, zda je LCH typem rakoviny nebo stavem způsobeným změnou imunitního systému. Nedávné studie vědců z Dana-Farber Cancer Institute však prokázaly mutantní onkogen BRAF v600e ve více než polovině vzorků biopsie LCH. To naznačuje, že LCH je typ neoplastického onemocnění (seskupení onemocnění, které zahrnuje benigní, prekancerózní a rakovinné výrůstky).,

LCH se může objevit v jakémkoli věku, ale je nejčastější u dětí mladších 10 let.

Jak Dana-Farber/Boston dětské přístupů histiocytózy z Langerhansových buněk

Děti a dospívající s LCH jsou léčeni na Histiocytóza Program na Dana-Farber/Boston Dětem s Rakovinou a Krevní Poruchy Center, jeden z nejlepších středisek po celém světě zaměřené na histiocytóza. Jádrem léčebného týmu jsou hematologové a onkologové, kteří se specializují na léčbu dětí s histiocytózou., Protože mnoho orgánů a systémů těla mohou být zapojeny s nemocí, léčbu pacienta tým může zahrnovat také dermatologové, pneumologů, endokrinologů, gastroenterologů, neurologů, zubních lékařů, ortopedů, neurochirurgů, radiologů a onkologů.

další informace

Najděte podrobné informace o histiocytóze Langerhansových buněk na webových stránkách Dana-Farber/Boston pro děti, včetně podrobností o příznacích LCH, léčbě, výzkumu a dalších.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *