rodokmen graf je diagram, který ukazuje výskyt a vzhled fenotypy konkrétního genu nebo organismu a jeho předkové z generace na generaci, nejčastěji lidé, psi, a závodní koně.,
Příklad grafu rodokmen pomocí Ahnentafel číslování
slovo rodokmen je korupce Anglo-Norman francouzské pé de grue nebo „jeřáb noha“, buď proto, typické linie a rozdělení řádky (každý rozdělit vedoucí do různých potomků v jedné mateřské linii) se podobají tenké nohy a nohy jeřábu nebo proto, že taková ochranná známka byla užívána k označení posloupnosti v rodokmenu.
rodokmen má za následek prezentaci rodinných informací ve formě snadno čitelného grafu., To může být jednoduše nazýváno jako „rodokmen“ rodokmeny používají standardizovanou sadu symbolů, čtverce představují muže a kruhy představují ženy. Rodokmen konstrukce je rodinná historie, a podrobnosti o starší generace může být nejistá jako vzpomínky slábnout. Pokud je pohlaví osoby neznámé, použije se diamant. Někdo s daným fenotypem je reprezentován vyplněným (tmavším) symbolem. Heterozygoty, pokud jsou identifikovatelné, jsou označeny stínovou tečkou uvnitř symbolu nebo napůl vyplněného symbolu.
vztahy v rodokmenu jsou zobrazeny jako řada řádků., Rodiče jsou spojeni vodorovnou čarou a svislá čára vede k jejich potomkům. Potomci jsou spojeni vodorovnou linií sourozence a jsou uvedeni v pořadí narození zleva doprava. Pokud jsou potomci dvojčata, budou spojeni trojúhelníkem. Pokud potomek zemře, jeho symbol bude překročen čárou. Pokud se potomci stále narodí nebo potratí, je reprezentován malým trojúhelníkem.
každá generace je identifikována římskou číslicí (I, II, III atd.) a každý jednotlivec ve stejné generaci je identifikován arabskou číslicí (1, 2, 3 atd.)., Analýza rodokmenu pomocí principů Mendelovy dědičnosti může určit, zda má vlastnost dominantní nebo recesivní vzorec dědičnosti. Rodokmeny jsou často konstruovány poté, co byl identifikován člen rodiny postižený genetickou poruchou. Tento jedinec, známý jako proband, je na rodokmenu označen šipkou. Tyto změny mohou nastat ročně nebo měsíčně.,
-
V Y-vázaná porucha, pouze muži mohou být ovlivněny. Pokud je otec ovlivněn, budou postiženi všichni synové. Také nevynechává generaci.
-
V mitochondriálních poruch je pouze předán, pokud je matka postižené., Pokud je matka postižena, budou postiženi všichni potomci. Pokud je otec postižen, nepředává ho svým potomkům.
-
V autosomálně recesivní porucha, oba rodiče nemohou vyjádřit vlastnost, nicméně, pokud jsou oba dopravci, jejich potomci mohou vyjádřit vlastnost. Autosomálně recesivní poruchy obvykle přeskočí generaci, takže postižení potomci mají obvykle neovlivněné rodiče., Při autozomálně recesivní poruše je stejně pravděpodobné, že budou postiženi jak muži, tak ženy.
-
Autozomálně dominantní poruchy nepoužívejte přeskočit generaci, takže ovlivněných potomků mají vliv rodiče. Jeden rodič musí mít poruchu, aby jeho potomci byli postiženi. Muži i ženy jsou stejně pravděpodobné, že budou postiženi, takže se jedná o autosomální poruchu.,
-
V X-vázanou recesivní onemocnění, muži jsou více pravděpodobné, že být ovlivněny než samice. Postižení synové mají obvykle nedotčené matky. Otec musí být také ovlivněn, aby byla postižena Dcera a matka musí být postižena nebo nositelem, aby byla postižena Dcera. Porucha se také nikdy nepřechází z otce na syna. Pouze ženy mohou být nositeli poruch., Recesivní poruchy spojené s X také obvykle přeskočí generaci.
-
V X-vázané dominantní poruchy, v případě, že otec je postižené všechny dcery budou postiženy, a ne synové budou postižení. Nevynechává generaci a pokud je matka postižena, má 50% šanci předat ji svému potomkovi.
