Každý pacient má příznaky, které jsou závislé na typu amyloidózy a orgánových systémů zapojených. Mnohé z těchto příznaků jsou obecné a mohou se vyskytnout u jiných onemocnění. Je to proto, že diagnóza je někdy obtížná.
primární (AL) amyloidóza
u primární (AL) amyloidózy nejčastěji zapojené orgány zahrnují srdce, ledviny, nervový systém a gastrointestinální trakt., Amyloid vklady v těchto orgánech může způsobit dušnost, únava, otok (otoky kotníků a nohou), závrať po postavení se, pocit plnosti v žaludku (zejména po jídle), průjem, hubnutí, zvětšený jazyk, necitlivost nohou a rukou, a protein v moči.
Sekundární (AA) Amyloidózy
V sekundární (AA) amyloidózy příznaky jsou obvykle ty základní chronické infekce nebo zánětlivé onemocnění. Amyloidní usazeniny se často vyskytují nejprve v ledvinách a mohou způsobit bílkoviny v moči, edém a únavu.,
dědičná (ATTR) amyloidóza
u dědičné (ATTR) amyloidózy se často jedná o nervový systém. To může způsobit necitlivost a brnění v pažích a nohou, závratě při stání a průjem. Některé mutace a rodiny vyvíjejí srdeční onemocnění (kardiomyopatie). Každá rodina má svůj vlastní vzorec zapojení orgánů a souvisejících příznaků. Způsob přenosu je autosomálně dominantní, což znamená, že je přenášen přímo z rodiče na dítě a pouze 1 kopie genu je nezbytná k rozvoji onemocnění., U tohoto typu amyloidózy má každé dítě rodiče s abnormálním genem 50% šanci zdědit abnormální gen. Pokud dítě nezdědí Gen, nemůže ho předat budoucím generacím.