i když existuje jasná souvislost mezi Wilms nádoru a některé vrozené vady syndromů a genetických změn, většina dětí s tímto typem rakoviny nemají žádné známé vrozené vady nebo zděděné genové změny.
Vědci zatím nevědí přesně, proč se některé děti Wilms nádoru, ale oni udělali velký pokrok v pochopení toho, jak normální ledviny rozvíjet, stejně jako, jak tento proces se může pokazit, což vede k Wilms nádoru.
ledviny se vyvíjejí velmi brzy, když plod roste v děloze., Některé z buněk, které se mají vyvinout do zralých ledvinových buněk, někdy zůstávají jako časné ledvinové buňky a mohou zůstat i po narození dítěte. Obvykle tyto buňky dozrávají v době, kdy je dítě ve věku 3 až 4 let. Ale pokud se tak nestane, buňky by mohly nějak začít růst mimo kontrolu, což by mohlo mít za následek Wilmsův nádor.
změny v genech
normální lidské buňky rostou a fungují hlavně na základě informací obsažených v DNA každé buňky. DNA je chemická látka v každé z našich buněk, která tvoří naše geny, které řídí fungování našich buněk., Geny jsou baleny v chromozomech (dlouhé prameny DNA). Normálně máme 23 párů chromozomů v každé buňce (s jednou sadou chromozomů pocházejících od každého rodiče). Obvykle vypadáme jako naši rodiče, protože jsou zdrojem naší DNA. Ale DNA ovlivňuje víc, než jak vypadáme.
Některé geny kontrolovat, když naše buňky rostou, dělí do nové buňky, a die:
- Geny, které pomáhají buňkám růst, dělit, nebo zůstat naživu, se nazývají onkogeny.geny
- , které zpomalují dělení buněk nebo způsobují, že buňky zemřou ve správný čas, se nazývají geny potlačující nádor.,
rakoviny mohou být způsobeny změnami DNA (mutacemi), které zapínají onkogeny nebo vypínají geny potlačující nádor. Změny některých genů v časných ledvinových buňkách mohou vést k problémům s vývojem ledvin.
Někdy se tyto genové změny jsou přeneseny z rodiče na dítě, ale většina Wilms nádoru nezdá být způsobeny zděděné genové mutace. Místo toho se zdá, že jsou výsledkem genových změn, ke kterým dochází brzy v životě dítěte, možná ještě před narozením.,
Genové změny v Wilms nádoru
Lékaři zjistili, že některé Wilms nádoru mají změny v určitých genech:
- malý počet Wilms nádoru mají změny nebo ztráty WT1 nebo WT2 geny, což jsou tumor supresorové geny na chromozomu 11. Změny těchto genů a některých dalších genů na chromozomu 11 mohou vést k přerůstání určitých tělesných tkání. To může vysvětlit, proč se někdy vyskytují některé další abnormality růstu, jako jsou ty, které jsou popsány v rizikových faktorech pro nádory Wilms, spolu s nádory Wilms.,
- V malém počtu Wilms nádoru, tam je změna v tumor supresorový gen známý jako WTX, který se nachází na X chromozomu.
- další gen, který je někdy změněn v nádorových buňkách Wilms, je známý jako CTNNB1, který je na chromozomu 3.
není jasné, co přesně způsobuje změnu těchto genů.
v nádorových buňkách Wilms bylo nalezeno několik dalších změn genů nebo chromozomů. K vyvolání rakoviny je obvykle zapotřebí více než jedna změna genu. Žádná z dosud nalezených genových změn není pozorována u všech wilmsových nádorů., Je také pravděpodobné, že dojde k dalším genovým změnám, které dosud nebyly nalezeny.
vědci nyní chápou některé genové změny, které se mohou vyskytnout u wilmsových nádorů, ale stále není jasné, co způsobuje tyto změny. Některé genové změny mohou být zděděny, ale většina wilmsových nádorů není výsledkem známých dědičných syndromů.
Některé genové změny mohou být jen náhodné události, které se někdy dějí uvnitř buňky, bez vnější příčiny., Neexistují žádné známé životní styl související nebo environmentální příčiny Wilms nádorů, takže je důležité vědět, že neexistuje nic, co by tyto děti nebo jejich rodiče mohli udělat, aby se zabránilo tyto rakoviny.