příčina kostní léze závisí na tom, zda je kromě jiných faktorů benigní nebo rakovinná.
benigní kostní léze
většina kostních lézí je benigní, což znamená, že nejsou rakovinné nebo život ohrožující. Existují také některé nemoci a stavy, které se podobají kostním lézím.,
Příčiny benigní kostní léze zahrnují:
- non-ossifying fibroma
- jednokomorový (jednoduché) kostní cysta
- osteochondroma
- obří buňky nádoru
- enchondroma
- vláknité dysplazie
- chondroblastom
- aneuryzmatického kostní cysta
- osteoidní osteom
v Případě, že léze je benigní, lékař může doporučit období sledování s pravidelným X-paprsky. Některé léze, zejména u dětí, mohou časem zmizet.
jiné kostní léze lze úspěšně léčit léky., V některých případech může být nutné chirurgicky odstranit lézi, aby se snížilo riziko zlomeniny kosti.
benigní léze se mohou po léčbě vrátit. ve vzácných případech se mohou šířit nebo stát maligními.
maligní kostní nádory
příčiny maligních kostních nádorů nebo nádorových kostních lézí závisí na tom, zda je rakovina primární nebo sekundární.,
mezi nejčastější příčiny primární rakovina kostí léze jsou:
mnohočetného myelomu
mnohočetný myelom je maligní nádor z kostní dřeně, která je měkká tkáň ve středu kosti zodpovědný za produkci krevních buněk.
může ovlivnit jakoukoli kost v těle a je nejčastějším primárním karcinomem kostí, který postihuje asi šest lidí na 100 000 každý rok., Většina lidí, kteří dostávají mnohočetný myelom, je ve věku 50 až 70 let.
mnohočetný myelom je obvykle léčen chemoterapií a radiační terapií. Příležitostně může být nutná operace.
5letá míra přežití mnohočetného myelomu je 50 procent. To znamená, že necelá polovina lidí s diagnózou tohoto stavu bude naživu 5 let po diagnóze.
osteosarkom
osteosarkom je druhým nejčastějším primárním karcinomem kostí. Je to stále vzácné, vyskytující se mezi dvěma a pěti lidmi v každém milionu každý rok.,
většina případů osteosarkomu je vidět na obou stranách kolena v stehenní kosti nebo holenní kosti dospívajících a dětí. Může se také někdy objevit v kyčli nebo rameni.
léčba obvykle zahrnuje chemoterapii a chirurgický zákrok. 5letá míra přežití je 70 procent u dětí a mladých lidí s osteosarkomem na jednom místě, když jsou diagnostikováni.
obvyklé možnosti léčby osteosarkomu jsou chemoterapie, chirurgie a záření.
Ewingův sarkom
děti a mladí lidé ve věku od 5 do 20 let mají s největší pravděpodobností Ewingův sarkom.,
horní a dolní noha, pánve, horní paže nebo žebra bývají kosti postižené tímto typem nádoru. Může se také vyvinout v měkké tkáni obklopující kost.
zatímco Ewingův sarkom se může vyvinout v jakémkoli věku, více než polovina diagnostikovaných je ve věku mezi 10 a 20 lety.
celková 5letá míra přežití dětí a mladých lidí s Ewingovým sarkomem, který se nerozšířil, je asi 70 procent. Pokud se nádor již rozšířil v době diagnózy, prognóza není tak dobrá.,
chondrosarkom
chondrosarkom je maligní nádor tvořený buňkami, které produkují chrupavku. Je vidět hlavně u lidí ve věku 40 až 70 let. Tyto nádory mají tendenci se vyvíjet v oblasti kyčle, pánve nebo ramen.
chondrosarkom je obvykle léčen chirurgickým zákrokem, ale Typ potřebné operace bude záviset na stupni a závažnosti rakoviny.
během operace šetřící končetiny je postižená část kosti odstraněna a nahrazena kovovou náhradou nebo kostním štěpem.,
příležitostně, pokud se rakovinné buňky rozšířily z kosti na nervy a krevní cévy, může být nutné postiženou oblast amputovat.
chondrosarkom je pomalu rostoucí rakovina a většina případů je při diagnostice nízká.,
Sekundární rakovina kostí léze
Typy rakoviny, které začínají jinde v těle a může se šířit do kosti patří:
- prsu
- plíce
- štítné žlázy
- ledvin
- prostaty
V případě sekundární rakovina kostí, která se rozšířila z jinde, možnosti léčby a aplikace outlook bude záviset na typu a závažnosti primární rakoviny.