co je akutní myeloidní leukémie?

akutní myeloidní leukémie nebo akutní myeloidní leukémie je způsobena, když časná verze krevních buněk normálně neroste a pak napadne tělo. Rakovina může ovlivnit červené krvinky a krevní destičky, ale leukémie se obvykle týká jiné složky krve – bílých krvinek. Jedná se o krevní buňky, které bojují s infekcemi, viry a dalšími nemocemi.

AML buňky jsou nezralé krevní buňky (nazývané výbuchy) a kvůli tomu rychle rostou. Normální výbuchové buňky se rychle rozdělí., Leukemických blastů ne rozdělit rychleji, než je obvyklé blastů, ale oni to dělat i nadále dělící dlouho po normální blastů zastavil. Bez léčby by většina pacientů s AML žila jen několik měsíců.

každý rok je odhadováno 19 950 nových diagnóz AML, z nichž většina je u dospělých. AML je obecně onemocnění starších dospělých a je neobvyklé pro osoby mladší 45 let. Průměrný věk osoby s diagnózou AML je 67 let. Je to o něco častější u mužů než u žen, ale celkové riziko pro obě pohlaví je 0,5 až 1 procento.

jaké jsou příznaky AML?,

Pacienti s AML mají obvykle několik obecné příznaky; to znamená, že příznaky AML může být stejný pro libovolný počet onemocnění nebo onemocnění. Nejběžnější jsou:

  • hubnutí
  • Únava
  • Horečka
  • Noční pocení
  • Ztráta chuti k jídlu

Další příznaky—jako je nízký počet normálních krevních buněk—bude nalezeno pouze tehdy, když váš lékař buď podezřelých leukémie nebo je čerpání krve pro další testy. Nízký normální počet krevních buněk se vyskytuje, když leukemické buňky rostou příliš hojné a vytlačují ostatní buňky., Další příznaky nízké červené krvinky jsou:

  • Únava
  • Slabost
  • Pocit chladu
  • Závratě nebo točení hlavy
  • bolesti Hlavy
  • Dušnost

To by mohlo být, že leukemické buňky jsou vytěsnění bílé krvinky, které by způsobit, že pacient není správně léčit. Bílé krvinky bojují s infekcí, takže pokud máte nedostatek, vaše tělo se nemůže uzdravit, nebo bojovat proti nachlazení, horečce nebo infekci.

leukemické buňky mohou také vytlačit krevní destičky, část krve, která pomáhá ranám zastavit krvácení., Nedostatek krevních destiček může způsobit:

  • Snadná tvorba modřin a krvácení
  • Časté, někdy závažné, krvácení z nosu
  • Krvácení dásní

Jak je AML diagnostikována?

Mnoho lidí s AML nemám žádné příznaky, když je diagnostikována – to je obvykle zjištěno, kdy lékař nařídí krevní testy za něco zcela nesouvisejícího, nebo během rutinní vyšetření.,

Někteří lidé mohou být na vyšší riziko vzniku AML, protože mají určité krevní poruchy, jako je myelodysplastický syndrom, nebo dědičných poruch, jako je downův syndrom, nebo proto, že byli léčeni některými léky chemoterapie nebo ozařování. Lékaři obvykle doporučují, aby tito lidé měli pravidelné prohlídky.

Pokud se objeví příznaky a fyzikální vyšetření obžalován můžete mít leukémie, lékař bude muset vzít vzorky krve a kostní dřeně mít to testovány, aby si být jistý., Krev bude ve většině případů odebrána z žíly v paži, ale kostní dřeň bude extrahována dvěma způsoby: aspirací a biopsií.

aspirace kostí a biopsie

aspirace kostní dřeně a biopsie se provádějí současně. Vzorky se obvykle odebírají ze zadní části pánevní kosti (kyčle) nebo někdy z hrudní kosti (hrudní kosti) tenkou dutou jehlou. Malý kousek kostní dřeně se pak testuje v laboratoři na leukemické buňky.,

mícha

AML se může někdy rozšířit do mozku a míchy, a proto může lékař potřebovat vzorek míšní tekutiny pro testování. Tekutina bude extrahována pomocí bederní punkce nebo páteřního kohoutku. Tento test se používá pouze u pacientů, jejichž příznaky mohou být způsobeny šířením leukémie do mozku a míchy.

laboratorní testy

existuje několik laboratorních testů, které lze použít k určení, zda máte AML nebo jak pokročilé může být onemocnění.,

Zobrazovací testy

Zobrazovací testy, jako je X-paprsky, počítačová tomografie (CT), magnetická rezonance (MRI) a ultrazvuk může být použit na pomoc lékaři vidět detailní snímky uvnitř vašeho těla.

jak je AML inscenován?

většina rakoviny je představena podle velikosti nádoru a progrese rakoviny nebo kolik se rozšířila. Fáze jsou užitečné při určování prognózy nebo výhledu pro pacienta.

AML je však onemocnění kostní dřeně, a proto není představováno jako většina ostatních rakovin., Spíše než o velikosti nádoru a o tom, kde se rozšířil, závisí staging na jiných věcech prognóza na jiných věcech, jako je podtyp nemoci, věk pacienta a výsledky laboratorních testů.podle Světové zdravotnické organizace (WHO) existuje několik klasifikací AML .,ith translokací mezi chromozomy 9 a 11

  • APL (M3) s translokací mezi chromozomy 15 a 17
  • AML s translokací mezi chromozomy 6 a 9
  • AML s translokací nebo inverzí na chromozomu 3
  • AML (megakaryoblastic) s translokací mezi chromozomy 1 a 22
  • AML s myelodysplasie-související změny
  • AML související s předchozí chemoterapií nebo zářením
  • AML není-li uvedeno jinak (To zahrnuje případy AML, které nepatří do jedné z výše uvedených skupin, a je podobný FAB klasifikace.,fferentiation (M0)
  • AML bez maturace (M1)
  • AML s vyzráváním (M2)
  • Akutní leukémie myelomonocytární (M4)
  • Akutní monocytární leukémie (M5)
  • Akutní erytroidních leukémie (M6)
  • Akutní megakaryoblastic leukémie (M7)
  • Akutní bazofilní leukémie
  • Akutní panmyelosis s fibrózou
  • Myeloidní sarkom (také známý jako granulocytární sarkom nebo chloroma)
  • Myeloidní proliferace související s Downovým syndromem
  • Nediferencované a přítomnost dvou fenotypů akutní leukémie (leukémie, které mají oba lymfocytární a myeloidní funkce)., Někdy se nazývá vše s myeloidními markery, AML s lymfoidními markery nebo smíšenými fenotypovými akutními leukémiemi.
  • jak se určuje prognóza?

    existuje několik faktorů, které mohou pomoci určit prognózu pacienta nebo výhled na přežití, z nichž mnohé mohou být užitečné při výběru léčby. Tyto faktory pomohou lékaři určit, zda by lidé s určitým typem AML měli dostat více či méně léčby., Některé z těchto faktorů jsou:

    • Chromozomálních abnormalit
    • Genové mutace
    • Genetické markery na leukemických buněk
    • věk Pacienta
    • počet Bílých krvinek
    • Před krevní poruchy
    • související s Léčbou AML—ten, který se vyskytuje po léčbě další rakovinu
    • Infekce
    • Leukemických buněk v centrálním nervovém systému
    • Stav AML po léčbě

    AML rizikové faktory

    Co způsobuje PZ?,

    u mnoha rakovin existují rizikové faktory, které můžete kontrolovat, abyste zvýšili nebo snížili své šance na onemocnění. Rizikovým faktorem je něco, co ovlivňuje vaše šance na získání jako nemoci. Některé rizikové faktory mohou být změněny, aby se zvýšilo nebo snížilo riziko vzniku této nemoci. Jiné, jako rodinná historie, jsou statické a nelze je změnit.,

    • Kouření
    • Vystavení určitých chemických látek, jako je benzen
    • Některé chemoterapeutické léky, jako jsou alkylační činidla a inhibitory topoizomerázy II
    • ozáření, jako je například to, že přežil, jaderné havárie reaktoru
    • Určité krevní poruchy, jako je polycythemia vera, zásadní trombocytémie, a idiopatická myelofibróza
    • Genetické syndromy—některé genetické mutace mohou způsobit AML., Tyto syndromy patří:
      • Fanconiho anémie
      • Bloom syndrom
      • Ataxie-teleangiektázie
      • Diamond-Blackfan anémie
      • Schwachman-Diamond syndroms
      • Li-Fraumeni syndrom
      • Neurofibramatosis typ 1
      • Silné congenitalneutropenia
      • ds
      • Trizomie 8
    • Rodinné historie
    • Starší věku
    • Mužského pohlaví

    Měl bych dostat promítán pro AML?

    bohužel neexistují žádné screeningové testy běžně dostupné pro detekci AML v počátečních fázích., AML je však někdy detekován, když se některé příznaky objeví v rutinních krevních testech provedených z jiných důvodů. Například počet bílých krvinek člověka může být velmi nízký, i když neexistují žádné další příznaky. To může vést k dalším testům, ve kterých lze nalézt AML.

    Napsat komentář

    Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *