Aufgrund seiner allgegenwärtigen Verteilung in neuroendokrinen Geweben ist Chromogranin A ein nützlicher diagnostischer Marker für neuroendokrine Neoplasmen, einschließlich Karzinoide, Phäochromozytome, Neuroblastome, medulläre Schilddrüsenkarzinome (MTC), einige Hypophysentumore, funktionierende und nicht funktionierende Inselzelltumore und andere Aminvorstufen aufnahme und Decarboxylierung (APUD) von Tumoren., Es kann auch als empfindliches Mittel zur Erkennung von Rest-oder wiederkehrenden Erkrankungen bei behandelten Patienten dienen.Insbesondere Karzinoidtumoren scheiden fast immer Chromogranin A zusammen mit einer Vielzahl spezifisch modifizierter Amine aus, hauptsächlich Serotonin (5-HT) und Peptide. Karzinoidtumore werden in Darmkarzinoide unterteilt, die aus Atemwegen, Magen, Bauchspeicheldrüse oder Zwölffingerdarm stammen (ungefähr 15% der Fälle); Midgutkarzinoide, die innerhalb von Jejunum, Ileum oder Anhang vorkommen (70% der Fälle); und Hindgutkarzinoide, die im Dickdarm oder Rektum vorkommen (15% der Fälle)., Karzinoide zeigen ein Spektrum von Aggressivität ohne klare Unterscheidungslinie zwischen gutartig und bösartig. Bei fortgeschrittenen Tumoren beziehen sich Morbidität und Mortalität ebenso oder mehr auf die abgesonderten biogenen Amine und Peptidhormone wie auf die lokale und entfernte Ausbreitung. Die Symptome dieses Karzinoid-Syndroms bestehen aus Spülung, Durchfall, rechtsseitigen Herzklappenläsionen und Bronchokonstriktion.,
Eine Reihe von Tumoren, die nicht aus klassischen endokrinen oder neuroendokrinen Geweben stammen, sondern Zellen mit partieller neuroendokriner Differenzierung wie kleinzelliges Lungen-oder Prostatakarzinom enthalten, können ebenfalls erhöhte Chromogranin-A-Spiegel aufweisen. Die Rolle der Chromogranin – A-Messung ist bei diesen Tumoren nicht genau definiert, mit der möglichen Ausnahme von prognostischen Informationen bei fortgeschrittenem Prostatakrebs