Lernziele

  • Beschreiben Sie die Struktur und Funktion von antigen-Präsentierenden Zellen

im Gegensatz zu NK-Zellen des angeborenen Immunsystems, B-Zellen (B-Lymphozyten) sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die Anlass zu Antikörpern, während T-Zellen (T-Lymphozyten) sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die spielt eine wichtige Rolle in der Immunantwort., T-Zellen sind eine Schlüsselkomponente in der zellvermittelten Reaktion—der spezifischen Immunantwort, die T-Zellen verwendet, um Zellen zu neutralisieren, die mit Viren und bestimmten Bakterien infiziert wurden. Es gibt drei Arten von T-Zellen: zytotoxische -, Helfer-und suppressor-T-Zellen. Zytotoxische T-Zellen zerstören virusinfizierte Zellen in der zellvermittelten Immunantwort, und Helfer-T-Zellen spielen eine Rolle bei der Aktivierung sowohl des Antikörpers als auch der zellvermittelten Immunantworten. Suppressor-T-Zellen deaktivieren bei Bedarf T-Zellen und B-Zellen und verhindern so, dass die Immunantwort zu intensiv wird.,

Ein Antigen ist ein fremdes oder“ Nicht-Selbst “ Makromolekül, das mit Zellen des Immunsystems reagiert. Nicht alle Antigene werden eine Reaktion hervorrufen. Zum Beispiel produzieren Individuen unzählige“ Selbst “ – Antigene und sind ständig harmlosen Fremdantigenen wie Nahrungsproteinen, Pollen oder Staubkomponenten ausgesetzt. Die Unterdrückung von Immunantworten auf harmlose Makromoleküle ist stark reguliert und verhindert typischerweise Prozesse, die für den Wirt schädlich sein könnten, was als Toleranz bezeichnet wird.,

Das angeborene Immunsystem enthält Zellen, die potenziell schädliche Antigene erkennen und dann die adaptive Immunantwort über das Vorhandensein dieser Antigene informieren. Eine Antigen-präsentierende Zelle (APC) ist eine Immunzelle, die die adaptive Immunantwort über eine Infektion erkennt, verschlingt und informiert. Wenn ein Erreger nachgewiesen wird, phagozytieren diese APCs den Erreger und verdauen ihn, um viele verschiedene Fragmente des Antigens zu bilden. Antigenfragmente werden dann an die Oberfläche des APC transportiert, wo sie als Indikator für andere Immunzellen dienen., Dendritische Zellen sind Immunzellen, die Antigenmaterial verarbeiten; Sie sind in der Haut (Langerhans-Zellen) und der Auskleidung von Nase, Lunge, Magen und Darm vorhanden. Manchmal präsentiert sich eine dendritische Zelle auf der Oberfläche anderer Zellen, um eine Immunantwort zu induzieren und fungiert so als Antigen-präsentierende Zelle. Makrophagen fungieren auch als APCs. Vor der Aktivierung und Differenzierung können B-Zellen auch als APCs fungieren.

Nach der Phagozytose durch APCs verschmilzt das phagozytische Vesikel mit einem intrazellulären Lysosom, das Phagolysosom bildet., Innerhalb des Phagolysosoms werden die Komponenten in Fragmente zerlegt; Die Fragmente werden dann auf MHC-Klasse-I-oder MHC-Klasse-II-Moleküle geladen und zur Antigen-Präsentation an die Zelloberfläche transportiert, wie in Abbildung 1 dargestellt. Beachten Sie, dass T-Lymphozyten nicht richtig auf das Antigen reagieren können, es sei denn, es wird verarbeitet und in ein MHC II-Molekül eingebettet. APCs drücken MHC auf ihren Oberflächen aus, und wenn sie mit einem fremden Antigen kombiniert werden, signalisieren diese Komplexe einen „Nicht-Selbst“ – Eindringling. Sobald das Fragment des Antigens in das MHC II-Molekül eingebettet ist, kann die Immunzelle reagieren., Helfer-T-Zellen sind eine der Hauptlymphozyten, die auf Antigen-präsentierende Zellen reagieren. Denken Sie daran, dass alle anderen Kernzellen des Körpers MHC I-Moleküle exprimierten, die „gesund“ oder „normal“ signalisieren.“

Abbildung 1. Ein APC, wie ein Makrophagen, verschlingt und verdaut ein fremdes Bakterium. Ein Antigen aus dem Bakterium wird auf der Zelloberfläche in Verbindung mit einem MHC II-Molekül präsentiert Lymphozyten der adaptiven Immunantwort interagieren mit Antigen-eingebetteten MHC II-Molekülen, um zu funktionellen Immunzellen zu reifen.,

Diese Animation der Rockefeller University zeigt, wie dendritische Zellen als Wächter im körpereigenen Immunsystem wirken.

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